血友病是一組遺傳性凝血障礙，主要分為兩種類型：血友病A和血友病B。血友病A是由于凝血因子VIII的缺乏或功能異常引起，而血友病B則是由于凝血因子IX的缺乏或功能異常引起。這些凝血因子在血液凝固過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。血友病是一種X染色體連鎖隱性遺傳病，通常由母親傳給兒子。女性攜帶者通常不會(huì)表現(xiàn)出癥狀，但她們的兒子有50%的幾率患上血友病。男性患者由于缺乏或功能異常的凝血因子，容易出現(xiàn)出血傾向，包括皮膚、肌肉、關(guān)節(jié)和深部組織出血。血友病的嚴(yán)重程度因人而異，從輕度到嚴(yán)重不等。治療通常包括定期輸注凝血因子，以提高血液中的凝血因子水平，減少出血事件。