先天性血友病是一組遺傳性凝血障礙，主要由于凝血因子VIII（血友病A）或IX（血友病B）的缺乏或功能異常引起。這種病癥導(dǎo)致血液凝固時(shí)間延長，使得患者容易出血，尤其是內(nèi)出血。先天性血友病的癥狀可能包括不尋常的瘀傷、關(guān)節(jié)出血、肌肉出血、深部組織出血、手術(shù)后出血時(shí)間延長、以及在輕微外傷后出血不止。兒童在開始學(xué)走路時(shí)，由于容易摔倒和受傷，癥狀可能變得更加明顯。治療通常包括定期輸注凝血因子，以提高血液中的凝血因子水平，減少出血事件。