凝血功能障礙性疾病是指由于凝血因子缺乏或功能異常所導(dǎo)致的出血性疾病。這類疾病可分為遺傳性和獲得性兩大類。
1.遺傳性凝血功能障礙：通常表現(xiàn)為單一凝血因子的缺乏，常見于嬰幼兒期，并可能伴隨家族史。
2.獲得性凝血功能障礙：較為常見，患者往往有多種凝血因子缺乏，多發(fā)生在成年。病因可能包括藥物過量、中毒、凝血因子抑制物過多等。
凝血功能障礙性疾病的主要癥狀包括出血和貧血。出血可發(fā)生在全身多個(gè)器官，如皮膚、內(nèi)臟、鼻、牙齦等，而貧血?jiǎng)t是由于長期出血導(dǎo)致的血紅蛋白減少。治療此類疾病需根據(jù)病因采取相應(yīng)的措施，如輸血、藥物治療、基因治療等。