地中海貧血不屬于再生障礙性貧血。兩者在發(fā)病原因、病理機制及臨床表現(xiàn)等方面均存在顯著差異。
1.發(fā)病原因：地中海貧血主要由珠蛋白基因突變導致，是一種遺傳性溶血性貧血疾病；而再生障礙性貧血則因骨髓造血功能衰竭所致，可能與病毒感染、化學藥物、放射線照射等多種因素有關。
2.病理機制：地中海貧血表現(xiàn)為紅細胞壽命縮短和溶血；再生障礙性貧血則涉及骨髓造血干細胞缺陷、造血微環(huán)境損傷以及免疫機制改變。
3.臨床表現(xiàn)：地中海貧血患者常有貧血、黃疸、脾大等癥狀；再生障礙性貧血則以全血細胞減少為主要表現(xiàn)，如貧血、出血、反復感染等。