問(wèn)吉爾伯特綜合癥是什么

答吉爾伯特綜合癥是一種較為常見(jiàn)的遺傳性高膽紅素血癥，也被稱(chēng)為體質(zhì)性肝功能不良性黃疸。它主要是由于肝臟內(nèi)一種名為尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的酶活性降低，導(dǎo)致肝細(xì)胞對(duì)膽紅素的攝取、結(jié)合及排泄發(fā)生障礙，從而引起血液中膽紅素濃度增高。 該病的主要原因是基因變異導(dǎo)致的酶活性降低，屬于遺傳性疾病。 吉爾伯特綜合癥通常無(wú)需特殊治療，因?yàn)榇蠖鄶?shù)患者無(wú)明顯癥狀，僅在體檢或家族篩查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。然而，患者應(yīng)避免使用可能加重肝臟負(fù)擔(dān)的藥物或食物。若有明顯癥狀或肝功能受損，可遵醫(yī)囑進(jìn)行保肝治療。

問(wèn)格林巴利綜合征又叫什么病

答

格林巴利綜合征是指吉蘭-巴雷綜合征。這是一種脊神經(jīng)和周?chē)窠?jīng)的脫髓鞘疾病，主要由自身免疫異?；虿《靖腥疽?。

該疾病主要影響脊髓神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)，導(dǎo)致患者出現(xiàn)進(jìn)行性上升性對(duì)稱(chēng)性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺(jué)障礙。部分患者還可能伴有腦神經(jīng)損害，出現(xiàn)雙側(cè)面癱等癥狀。其發(fā)病機(jī)制繁雜，多與感染或疫苗接種后的免疫反應(yīng)有關(guān)，造成神經(jīng)系統(tǒng)的脫髓鞘改變。

在治療方面，包括免疫球蛋白靜脈注射、血漿置換等方法，以抑制免疫反應(yīng)，減輕神經(jīng)損害，促進(jìn)患者康復(fù)。

通常經(jīng)過(guò)積極的治療，大部分患者經(jīng)過(guò)治療能夠完全治愈。

問(wèn)腎病綜合征是什么病

答腎病綜合征在臨床上一般指的是受到多種因素影響，造成腎小球基膜通透性增大，引起高度水腫、低蛋白血癥、大量蛋白尿等現(xiàn)象的一種癥候群，通常會(huì)對(duì)腎臟造成不同程度的影響，使患者出現(xiàn)水腫、體重上升、血壓升高或乏力等現(xiàn)象。由于該病有一定遺傳傾向，大多數(shù)患者治療后可能會(huì)復(fù)發(fā)，建議患者積極配合醫(yī)生治療，控制病情。

問(wèn)什么是原發(fā)性腎病綜合征

答原發(fā)性腎病綜合征是受到遺傳、感染等多種因素，引起腎小球基底膜通透性增高，導(dǎo)致大量蛋白流失，出現(xiàn)低蛋白血癥、高膽固醇血癥、高度水腫等臨床綜合癥的一種疾病。針對(duì)該疾病的治療，通常需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用潑尼松、他克莫司等藥物治療。

問(wèn)腎病綜合征包括什么

答腎病綜合征包括遺傳性腎病綜合征、繼發(fā)性腎病綜合征、原發(fā)性腎病綜合征。其中原發(fā)性腎病綜合征包括微小病變、膜性腎病、系膜增生性腎小球疾病、局灶節(jié)段性腎小球硬化癥、膜增生性腎小球腎炎。需要根據(jù)疾病的具體類(lèi)型，在醫(yī)生指導(dǎo)下針對(duì)性治療。