目前檢測HIV的方法有100多種，可以分為抗體檢測和病毒檢測兩大類。
病毒檢測：包括細胞培養(yǎng)(病毒分離)、p24抗原檢測和病毒核酸檢測。早期對HIV的診斷主要是通過血清學試驗檢測抗HIV的抗體,間接地診斷HIV感染。隨著生物科技的發(fā)展，近年來分子生物學方法不斷被應用到HIV的檢測中，尤其核酸檢測已經(jīng)成為了HIV實驗室診斷的發(fā)展方向，它可直接檢查HIVRNA,可在發(fā)現(xiàn)血清學變化之前檢測HIV感染,而且比P24抗原檢測方法更靈敏。
抗體檢測：HIV抗體一般在人感染后幾周逐漸出現(xiàn),可延續(xù)至終生，血清學試驗分為初篩和確認試驗。最常用的初篩試驗和確認試驗分別是酶聯(lián)免疫吸附試驗和免疫印跡試驗(WB)。常規(guī)實驗方法：酶聯(lián)免疫吸附試驗、免疫印跡試驗(WestBlot)、間接免疫熒光法(IFA)。快速檢測方法：明膠顆粒凝集試驗、斑點免疫結合試驗、P24抗原的檢測、分子生物學方法、RT?PCR檢測法、熒光實時PCR檢測技術、支鏈DNA(bDNA)、連接酶酶促鏈式反應(LCR)、核酸序列依賴性擴增(NASBA)、轉(zhuǎn)錄介導的擴增(TMA)。
一、血液檢查
1、血常規(guī)：常有紅細胞，血紅蛋白降低，呈輕度正色素、正細胞性貧血。白細胞常降至4.0times;109/L以下。分類中性粒細胞增加，有核左移現(xiàn)象。少數(shù)表現(xiàn)為粒細胞減少。淋巴細胞明顯減少，多1.0times;109/L。有漿細胞樣淋巴細胞和含空泡的單核細胞出現(xiàn)。血小板一般無變化，一旦有變化，血小板可明顯減少。
2、beta;2-微球蛋白和新蝶呤(neopterin)用放射免疫法(RIA)測定血清beta;2微球蛋白和新蝶呤。它們是被激活的巨噬細胞的產(chǎn)物，其血清水平的升高意味著免疫激活，具有與CD4T細胞絕對計數(shù)、淋巴細胞百分率、CD4/CD8細胞比例下降同樣的臨床意義，即預示病情進展至獲得性免疫缺陷綜合征。
二、免疫系統(tǒng)檢測
1、淋巴細胞亞群檢查：CD4T細胞減少，CD4/CD8比例下降，正常人CD4/CD8之比為1.75～2.1，而獲得性免疫缺陷綜合征患者常1.0。
2、T細胞功能下降：遲發(fā)型變態(tài)反應性皮試陰性。體外非特異性有絲分裂原刺激時，淋巴細胞轉(zhuǎn)化降低。T細胞的細胞毒作用降低。T細胞產(chǎn)生白細胞介素-2和干擾素gamma減少。
3、B細胞功能失調(diào)：有不同程度的免疫球蛋白及免疫復合物升高。出現(xiàn)自身抗體，如產(chǎn)生RF、抗核抗體和抗淋巴細胞抗體等。
4、自然殺傷細胞活性下降。
5、淋巴結活檢:在獲得性免疫缺陷綜合征的高發(fā)地區(qū)及高危人群中，對腹股溝以外部位的淋巴結腫大，特別是持續(xù)性頸部淋巴結腫大的人普遍進行淋巴結活檢是重要的措施，可見到淋巴結的反應性病變和腫瘤性病變等非特異的、但具有一定診斷價值的病理表現(xiàn)。有的獲得性免疫缺陷綜合征患者，表淺淋巴結消失，不易做活檢。
三、病原學檢查
1、HIV-1的病原學檢查：
（1)HIV-1血清抗體的檢測：包括抗-gp120及抗-P24，大多數(shù)HIV-1感染者在3個月內(nèi)血清抗體陽轉(zhuǎn)。因而，測定血清抗體是目前確定有無HIV感染的最簡便、快速而有效的方法。常用方法有酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)，間接免疫熒光測定(IFA)，放射免疫試驗(RIA)等。一般多用ELISA法作初查，其靈敏性為99.5％。但由于它是用HIV-1作為抗原進行檢測，與淋巴細胞抗原有交叉抗體，可有假陽性出現(xiàn)。故對初查陽性者，再用硝酸纖維膜免疫印跡試驗(Westenblot，WB)確認。
硝酸纖維膜雜交試驗特異性強，假陽性率極低。其診斷標準是：如ELISA連續(xù)兩次陽性，且WB檢測出現(xiàn)p24，gp41，gp120或gp160條帶中任何兩條條帶陽性者，則可確認為HIV感染。如沒有兩條條帶陽性者，則只能診為ldquo;未定型rdquo;(indeterminatepattern)。這時可用聚合酶鏈反應(PCR)檢測其特異的病毒核酸，或繼續(xù)密切觀察，反復作上述檢測，以明確診斷。
（2)檢測病毒抗原：由于抗體出現(xiàn)晚于抗原，因而不能早期診斷。如果在抗HIV-1陽轉(zhuǎn)之前的窗口期篩選獻血員，就會出現(xiàn)假陰性，后果是非常嚴重的。因此，篩選獻血員最好加測病毒抗原。通常檢測P24，其靈敏性及特異性均較高。既有助于早期診斷，也可用于獻血員篩選、藥物療效考核等。
（3)檢測病毒核酸：在抗HIV-1陽轉(zhuǎn)之前的窗口期，還可用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測HIVRNA。此法靈敏度更高，檢測周期短，也有助于早期發(fā)現(xiàn)、獻血員篩選、藥物療效考核等。但操作必須十分小心，防止污染，以避免假陽性。
（4)病毒分離和培養(yǎng)：從患者的淋巴細胞、血液、精液及其他體液中均可分離出病毒，陽性率較高，反復多次分離陽性率可達100％。分離的病毒可用CD4T細胞培養(yǎng)。但方法復雜，成本較高，一般只用于實驗室研究。分離或培養(yǎng)到HIV均為確診的依據(jù)。
2、HIV-2的病原學檢查：血清學檢查發(fā)現(xiàn)約80％的HIV-1和HIV-2感染之間存在交叉反應。故用于檢測HIV-1感染的ELISA和RIBA法難以確定HIV-2感染。特別是發(fā)生了HIV-l和HIV-2雙重感染時，使診斷更為困難。不過，HIV-2特異的ELISA及WB法藥盒現(xiàn)已有商品出售。在HIV-2流行區(qū)，可在檢測HIV-1的基礎上，先用HIV-2特異的ELISA藥盒區(qū)別HIV-1和HIV-2感染，再用HIV-2特異的WB法作確認試驗。在非流行區(qū)，當HIV-1試驗陽性或弱陽性，而WB法不明確或陰性，或臨床懷疑獲得性免疫缺陷綜合征，而HIV-1試驗弱陽性、WB法陰性時，也要用HIV-2特異的ELISA藥盒檢測，以明確診斷。
近來為了節(jié)省時間和經(jīng)費，大部分試劑盒廠家和血庫采用HIV-1和HIV-2抗體聯(lián)合測定。聯(lián)合測定的ELISA模式與HIV-1抗體測定相同，不同的是在包被固相載體時用HIV-1和HIV-2二種抗原的混合物替代單一的HIV-1抗原。
四、并發(fā)癥相關檢測
本病極易并發(fā)機會性感染和惡性腫瘤，并常死于這些并發(fā)癥。因此，對本病患者進行胸部及胃腸道X線檢查，及早作出機會性感染和惡性腫瘤的診斷，對及時治療和延長患者的生命是十分重要的。
1、消化道X線檢查
胃腸道機會性感染主要的病原體是巨細胞病毒，惡性腫瘤仍以卡波齊肉瘤為常見。
(1)巨細胞病毒感染：巨細胞病毒可侵犯胃腸道的任何部位，但以結腸最為常見，個別病例可累及整個胃腸道。巨細胞病毒性食管炎或胃炎在X線片上表現(xiàn)為黏膜皺襞腫脹，小的充盈缺損及淺表潰瘍或糜爛等。巨細胞病毒性結腸炎病變有散在性及局灶性兩種。散在性者病變侵犯整個胃腸道，但程度不一。鋇灌腸示結腸袋形消失，腸腔輕度狹窄，腸黏膜可有肉芽腫、糜爛及淺表潰瘍等。節(jié)段性者以侵犯盲腸及末端回腸為主。X線造影顯示盲腸痙攣，黏膜皺襞不規(guī)則增厚及表淺的鵝口瘡樣潰瘍，但應與潰瘍性結腸炎和克羅恩病的X線表現(xiàn)相鑒別。上述X線表現(xiàn)均為非特異性的，應結合臨床資料進行分析。必要時應配合內(nèi)鏡加活檢以確診。
(2)卡波齊肉瘤：卡波齊肉瘤可發(fā)生在胃腸道的任何部位。食管卡波齊肉瘤在X線片上顯示食管中段呈多發(fā)性腔內(nèi)息肉樣病變。胃卡波齊肉瘤表現(xiàn)為胃遠端散在性、多發(fā)性無蒂的黏膜下缺損，輪廓光滑，直徑幾毫米至幾厘米。少數(shù)病變中央有鋇劑積聚，顯示ldquo;牛眼征rdquo;，在充氣擴張的胃內(nèi)還可見不規(guī)則增厚的黏膜皺襞。十二指腸卡波齊肉瘤為球部內(nèi)黏膜下結節(jié)或輕度斑片狀隆起。小腸卡波齊肉瘤為多發(fā)性結節(jié)伴中央潰瘍。結腸卡波齊肉瘤以直腸最明顯，表現(xiàn)為整個結腸黏膜下散在的結節(jié)狀充盈缺損，直徑幾毫米至幾厘米不等。較晚期患者結節(jié)融合和環(huán)形浸潤腸壁，使直腸狹窄和僵直。
2、胸部X線檢查
常見的機會性感染有卡氏肺孢菌肺炎，惡性腫瘤有卡波齊(Kaposi)肉瘤。
(1)卡氏肺孢菌肺炎：典型X線表現(xiàn)是：初起時兩肺先出現(xiàn)混合性肺泡及間質(zhì)炎性改變，以肺門周圍散在性網(wǎng)狀結節(jié)樣間質(zhì)浸潤為主，從肺門向外擴展。隨后在數(shù)日內(nèi)病變進入肺泡，發(fā)展成肺泡性實變，在肺野內(nèi)形成均勻斑片狀實變影，其間夾雜有廣泛性或局灶性肺氣腫或小段肺不張，以肺外圍最明顯。呈粗糙的或細顆粒狀的ldquo;毛玻璃樣rdquo;表現(xiàn)，病變可僅限于一個肺葉，也可彌漫分布。有時片狀陰影可融合成大片狀均勻致密的浸潤影，呈向心性分布，與肺水腫的X線特征很相似。也可在ldquo;毛玻璃樣rdquo;背景上出現(xiàn)結節(jié)狀病灶。在肺周圍還可有條狀陰影，有些則僅表現(xiàn)為粗結節(jié)陰影。但這些X線表現(xiàn)沒有特異性，確診需要反復經(jīng)纖維支氣管鏡檢找到病原。不典型X線表現(xiàn)有：肺大葉性實變，可一葉也可多葉實變;肺空腔形成或胸腔積液;肺泡內(nèi)滲出物亦可鈣化等。應注意與肺結核或肺部真菌感染相鑒別。胸內(nèi)淋巴結增大，主要是位于縱隔、右氣管旁及兩側肺門的淋巴結增大。有的病例甚至無呼吸系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)，而僅于X線片上顯示胸內(nèi)淋巴結增大，以后才被證實為獲得性免疫缺陷綜合征。此種X線表現(xiàn)強烈提示肺內(nèi)有嚴重感染或腫瘤存在，需作纖維支氣管鏡或淋巴結活檢。
(2)卡波齊肉瘤：最常見的X線異常是肺間質(zhì)浸潤，約占肺卡波齊肉瘤患者的80％。此外，可見肺野內(nèi)直徑1cm的、境界不清楚的多發(fā)性小結節(jié)影及明顯的條狀陰影。常伴有縱隔及肺門淋巴結增大，也可有胸腔積液。當X線表現(xiàn)不明顯時，CT檢查有助診斷。
