成年福利片在线观看欧美|成年日韩片AV在线网站医生|成人精品电影久久精品电影|成视频人网站免费在线看

    <sup id="obfgc"></sup>

          1. <acronym id="obfgc"></acronym>

          2. 常用工具 免費(fèi)問醫(yī)生
            當(dāng)前位置:

            藥學(xué)GLP是什么意思

            2023-09-26來源:彩牛養(yǎng)生   

            導(dǎo)讀一般情況下,藥學(xué)GLP是指藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。是藥物進(jìn)行臨床前研究必須遵循的基本準(zhǔn)則。藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的內(nèi)容包括藥物非臨床研究中對(duì)藥物安全性評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范要求。...

              一般情況下,藥學(xué)GLP是指藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。是藥物進(jìn)行臨床前研究必須遵循的基本準(zhǔn)則。具體分析如下:

              藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的內(nèi)容包括藥物非臨床研究中對(duì)藥物安全性評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范要求,是從源頭上提高新藥研究質(zhì)量、確保人民群眾用藥安全的根本性措施。

              藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范制定的目的是為提高藥物非臨床研究的質(zhì)量,確保實(shí)驗(yàn)資料的真實(shí)性、完整性和可靠性,保障人民用藥安全,并與國際上的新藥管理相接軌。藥物非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥物安全性,在實(shí)驗(yàn)室條件下,用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的各種毒性試驗(yàn),包括單獨(dú)給藥的毒性試驗(yàn)、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、依賴性試驗(yàn)、局部用藥的毒性試驗(yàn)及與評(píng)價(jià)藥物安全性有關(guān)的其他毒性試驗(yàn)。

              如果患者出現(xiàn)不適癥狀,建議及時(shí)前往醫(yī)院就診,以免耽誤病情。


            相關(guān)推薦