錯過NT檢查還能篩查唐氏綜合征嗎
2025-02-26來源:彩牛養(yǎng)生
導讀項透明層厚度檢查通常在孕期第11-14周進行,主要通過超聲波檢測胎兒頸部皮下液體積聚的程度,來評估染色體異常的風險。如果錯過了這個時間段,但孕周尚未超過20周,可以通過其他篩查方法如中期血清學篩查或者非侵入性產前基因檢測。...
NT檢查一般是指頸項透明層厚度檢查,錯過該檢查通常還能篩查唐氏綜合征?! ?/p>
頸項透明層厚度檢查通常在孕期第11-14周進行,主要通過超聲波檢測胎兒頸部皮下液體積聚的程度,來評估染色體異常的風險。如果錯過了這個時間段,但孕周尚未超過20周,可以通過其他篩查方法如中期血清學篩查或者非侵入性產前基因檢測,來進行唐氏綜合征的風險評估。
除了唐氏篩查外,孕婦還可以選擇在孕期22周之前進行無創(chuàng)DNA篩查。無創(chuàng)DNA篩查的準確率通常更高,可以篩查出21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等染色體異常。要注意的是,如果孕婦年齡超過35歲或有其他高危因素,可能需要額外的產前診斷措施,如羊水穿刺或絨毛取樣等。
在進行任何產前篩查和診斷前,孕婦都應咨詢專業(yè)醫(yī)生,以確保得到準確可靠的孕期信息。孕婦應保持良好的心態(tài),并在專業(yè)醫(yī)生的指導下進行后續(xù)的檢查和診斷。
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