唐氏篩查主要是通過抽取孕婦的外周血進行檢測，以評估胎兒是否存在遺傳性疾病的風險。具體來說，它主要檢查以下幾個方面：

1.生化指標：包括孕婦血清中的甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（HCG）和游離雌三醇（uE3）等物質(zhì)的濃度。這些指標的水平變化與胎兒是否患有唐氏綜合征（21三體綜合征）、18三體綜合征及神經(jīng)管缺陷等疾病密切相關(guān)。

2.孕婦信息：結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等個人信息，通過特定的算法計算胎兒患病的風險系數(shù)。

3.篩查疾?。褐饕康氖呛Y查胎兒是否患有唐氏綜合征（21三體綜合征）、18三體綜合征以及神經(jīng)管缺陷（如無腦兒、脊柱裂等）等嚴重遺傳性疾病。

唐氏篩查是一種產(chǎn)前篩查方法，其結(jié)果只是提示風險值，而非確診。若篩查結(jié)果顯示高風險或臨界風險，通常需要進一步進行產(chǎn)前診斷，如無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺等，以明確診斷。