泮托拉唑鈉腸溶膠囊
適用于活動(dòng)性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。
本品活性成份為泮托拉唑鈉。 化學(xué)名稱：5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量423.38
適用于活動(dòng)性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。
本品須在醫(yī)生的指導(dǎo)下按下述劑量服用。每日早飯前口服一粒。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周，胃潰瘍，反流性食管炎療程通常為4周，必要時(shí)請(qǐng)繼續(xù)服用。本品個(gè)體差異小，老年患者劑量無需調(diào)整。
國藥準(zhǔn)字H19990260
湖南健朗藥業(yè)有限責(zé)任公司。
藥品說明書
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
本品活性成份為泮托拉唑鈉。 化學(xué)名稱：5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺?；鶀-1H-苯并咪唑鈉一水合物。 分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量423.38
適用于活動(dòng)性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。
本品須在醫(yī)生的指導(dǎo)下按下述劑量服用。每日早飯前口服一粒。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周，胃潰瘍，反流性食管炎療程通常為4周，必要時(shí)請(qǐng)繼續(xù)服用。本品個(gè)體差異小，老年患者劑量無需調(diào)整。
偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時(shí)可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。
對(duì)本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。
1.本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，時(shí)間長，故應(yīng)用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時(shí)，不建議大劑量長期應(yīng)用（卓-艾綜合征例外）。 2.腎功能受損者不須調(diào)整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。 3.治療胃潰瘍時(shí)應(yīng)排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。 4.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。
尚不明確。
本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定，在強(qiáng)酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過程，故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí)，具有藥物間
40mg
40毫克×7粒
24個(gè)月
國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-198)-2004Z
國藥準(zhǔn)字H19990260
企業(yè)名稱:湖南健朗藥業(yè)有限責(zé)任公司。
