雙氯芬酸鈉緩釋膠囊

非處方藥

適應(yīng)癥:

用于：①緩解類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎。脊柱關(guān)節(jié)病、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等各種慢性關(guān)節(jié)炎的急性發(fā)作期或持續(xù)性的關(guān)節(jié)腫痛癥狀；②各種軟組織風(fēng)濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運(yùn)動(dòng)后損傷性疼痛等；③急性的輕、中度疼痛如：手術(shù)、創(chuàng)傷、勞損后等的疼痛,原發(fā)性痛經(jīng),牙痛,頭痛等。

主要成份:

批準(zhǔn)文號(hào)：

國(guó)藥準(zhǔn)字H20033220

生產(chǎn)企業(yè):

南京長(zhǎng)澳制藥有限公司

藥品說(shuō)明書(shū)

主要成分

主要成份：雙氯芬酸鈉。

功能主治

用法用量

口服：本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg（1粒）,一日2次,或遵醫(yī)囑。

藥理作用

藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類(lèi)的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺的轉(zhuǎn)化。同時(shí)，它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合，降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯酚酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種，它對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究：給大鼠口服雙氯酚酸鈉達(dá)每日2mg/kg，長(zhǎng)期觀察，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項(xiàng)對(duì)小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見(jiàn)到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)雙氯酚酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均為發(fā)生不育。

藥品相互作用

與鋰劑或地高辛制劑合用時(shí)，雙氯芬酸鈉可能會(huì)提高它們的血漿濃度。與某些非甾體抗炎藥一樣，雙氯芬酸鈉會(huì)抑制利尿劑的活性。當(dāng)與保鉀利尿劑合用時(shí)，可能會(huì)產(chǎn)生血清鉀水平升高，所以有必要監(jiān)測(cè)血清鉀。與某些非甾體抗炎藥合并用藥時(shí)，可能會(huì)增加副作用的發(fā)生。盡管臨床研究未顯示雙氯芬酸鈉對(duì)口服抗凝血?jiǎng)┑乃幮в杏绊?，但是有個(gè)案病例報(bào)告，同時(shí)接受雙氯芬酸和抗凝血?jiǎng)┑牟∪嗽黾映鲅奈ｋU(xiǎn)。因此，應(yīng)該密切監(jiān)護(hù)這樣的病人。臨床研究已表明：雙氯芬酸可以與口服抗糖尿病合用，而不影響它們的臨床療效。然而，有個(gè)案病例報(bào)告，在使用雙氯芬酸期間，由于低血糖和高血壓糖反應(yīng)，需調(diào)整抗糖尿病藥的劑量。在使用氨甲蝶呤治療前后24小時(shí)內(nèi)，應(yīng)慎用非甾體類(lèi)抗炎藥。因?yàn)榘奔椎实难帩舛瓤赡鼙惶岣?，其毒性也可能被增加?非甾體類(lèi)抗炎藥對(duì)于腎臟前列腺素的影響可能增加環(huán)孢菌素的腎臟毒性。有個(gè)例報(bào)道，非甾體類(lèi)抗炎藥與喹喏酮類(lèi)抗生素合用可能產(chǎn)生驚厥。