馬凡綜合征即馬方綜合征，是一種常染色體顯性遺傳病。如有異常，建議及時就醫(yī)。具體分析如下：

　　馬方綜合征的遺傳方式主要是常染色體顯性遺傳，是由位于常染色體上的基因變異所導致的，這些基因變異可以遺傳給后代，使得子女有患病的風險。如果父母或祖輩中有馬方綜合征患者，那么子女患病的風險會相應增加。

　　如果父母中有一方患有馬方綜合征，那么子女患病的概率可達到50%左右。但也不排除有極少數患者的發(fā)病與新發(fā)基因突變有關，即使父母沒有馬方綜合征，子女也可能因基因突變而患病，但這種情況的概率相對較小。

　　有家族史的人群，建議在備孕期間進行染色體檢查和相關的輔助檢查，如有異常，可以咨詢醫(yī)生考慮是否終止妊娠。