多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，因基因異常導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)多個大小不一的囊腫，可逐漸破壞腎臟結(jié)構(gòu)和功能。如有異常，建議及時就醫(yī)。具體分析如下：

　　多囊腎有常染色體顯性遺傳和隱性遺傳兩種類型，常見的成人型多囊腎多為常染色體顯性遺傳。早期囊腫較小且數(shù)量少時，患者可能無明顯癥狀，腎功能也不受影響，僅在體檢時發(fā)現(xiàn)腎臟存在囊腫。此時病情相對平穩(wěn)，需定期進行腎臟超聲、腎功能檢查，監(jiān)測囊腫變化，同時注意避免劇烈運動，防止囊腫破裂。

　　隨著病情進展，腎臟內(nèi)囊腫會逐漸增大、增多，破壞腎臟組織，導(dǎo)致腎功能下降，患者可出現(xiàn)腰痛、血尿、高血壓等癥狀。當(dāng)腎功能嚴(yán)重受損時，會發(fā)展為尿毒癥，需依賴透析或腎移植維持生命。此外，多囊腎還可能伴隨肝臟囊腫、顱內(nèi)動脈瘤等并發(fā)癥，增加治療難度和健康風(fēng)險，這種情況下需積極就醫(yī)，根據(jù)病情采取控制血壓、對癥治療或手術(shù)等措施。

　　確診多囊腎后，應(yīng)保持低鹽飲食，避免使用腎毒性藥物，定期復(fù)查腎功能和腎臟超聲，若出現(xiàn)腰痛加劇、血尿、血壓持續(xù)升高等情況，立即前往醫(yī)院就診。

參考資料：

[1]劉葆森,黎昕,王凡,等.囊腫開窗后肝切除治療多囊肝合并多囊腎及慢性腎功能不全2例體會[J/OL].腹部外科,1-6[2025-07-07].

[2]黃翼然.腎臟多發(fā)囊腫≠多囊腎[J].大眾醫(yī)學(xué),2025,(02):34.