一般情況下，孕期唐氏篩查的主要目的是評估胎兒患有唐氏綜合征、愛德華綜合征、普氏癥等染色體疾病。具體分析如下：

　　通常在孕早期進行，結(jié)合血液檢測和超聲波檢查，來評估胎兒染色體異常的風險。血液檢測主要通過抽取孕婦的靜脈血進行化驗，檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度。同時，結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等因素，利用特定的風險評估軟件或公式，計算出胎兒患上述疾病的風險值。如果唐氏篩查的結(jié)果為低風險，說明胎兒患上述疾病的風險較低，但并不能完全排除患病可能。

　　如果結(jié)果為臨界風險或高風險，說明胎兒存在一定的患病風險，建議孕婦進行進一步的產(chǎn)前診斷，如羊水穿刺、絨毛取樣或無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測等，以確診胎兒是否存在染色體異常。

　　孕期唐氏篩查是一項重要的產(chǎn)前篩查方法，旨在幫助識別胎兒可能患有特定嚴重染色體異常或神經(jīng)管缺陷的風險。

參考資料：

[1]尚艷.產(chǎn)檢路上的一盞紅綠燈——唐氏篩查[J].健康必讀,2025,(11):86-87.