先天性肺隔離癥一般情況下是比較嚴(yán)重的。

　　先天性肺隔離癥是一種臨床上少見的先天性的肺部發(fā)育畸形的疾病，該病的病變肺組織與正常的肺組織通常分開存在，有單獨(dú)的血液循環(huán)系統(tǒng)。這部分的肺組織通常會(huì)與支氣管直接相通，增加了反復(fù)感染的幾率，導(dǎo)致患者經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)咳嗽、咳痰、胸悶、胸痛、呼吸困難等癥狀。如果肺部的炎癥長期存在，也可能會(huì)導(dǎo)致肺組織出現(xiàn)纖維化或者膿腫的情況，病情嚴(yán)重的話會(huì)導(dǎo)致患者呼吸暫停，嚴(yán)重影響患者的生命健康。所以該疾病是比較嚴(yán)重的，需要積極地配合醫(yī)生進(jìn)行治療。一般情況下，對于病變組織比較小的可以采取介入治療，如果病變組織較大，對局部出現(xiàn)了壓迫癥狀，應(yīng)及時(shí)采取手術(shù)切除病變的肺組織來改善癥狀。

　　先天性肺隔離癥的患者應(yīng)及時(shí)檢查及時(shí)治療，日常生活中要做好個(gè)人衛(wèi)生，避免接觸污染的空氣，以免加重病情。